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美国首款mRNA流感疫苗获批!副作用也更明显

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Aug 10, 2026

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美国首款采用mRNA技术的流感疫苗正式获批。

美国食品及药物管理局(FDA)本周三(5日)批准这款新型流感疫苗。

专家表示,与传统流感疫苗相比,新疫苗的效果更好,制造时间也更短,但与此同时,副作用也更加明显,可能让部分民众对是否接种产生顾虑。

50岁以上成年人可以接种

这款新疫苗名为mFlusiva,由Moderna研发,适用于50岁或以上成年人。

加拿大传染病专家Bogoch医生表示,新疫苗获得批准,对于医疗界来说是一个好消息。

根据相关研究,在50岁以上人群中:新疫苗的效果比传统流感疫苗高约27%。

Bogoch表示,如果加拿大在即将到来的流感季节推出这款疫苗,他并不会感到意外。

超过4万人参与研究

mFlusiva采用mRNA技术,通过刺激人体产生对抗流感的细胞及免疫反应发挥作用。

Bogoch指出,由于mRNA技术的制造和调整时间较短,理论上能够更快针对不同的流感病毒株进行更新。

此次新疫苗的研究涉及超过4万人。

Moderna也表示,将进一步扩大针对老年人的临床试验。

传统流感疫苗制造约需6个月

传统流感疫苗主要通过鸡蛋培养方式制造,并利用病毒蛋白刺激人体免疫系统。

由于流感病毒株种类很多,加上疫苗生产及分配资源有限,科学家需要提前预测即将流行、威胁最大的病毒株,再据此制造疫苗。

但流感病毒存在不确定性。

如果病毒株在疫苗研发过程中发生变化,疫苗的保护效果就可能降低。

Bogoch表示,传统流感疫苗从确定针对哪种病毒株,到完成大规模生产并准备向公众提供,通常需要:大约6个月。

而mRNA技术的制造周期大约为:3个月。

因此,理论上可以更快应对病毒变化。

传统疫苗有效率一般约30%至50%

Bogoch表示,传统流感疫苗的有效率一般约为30%至50%。

但不同年份差异很大,降低感染风险的幅度可能低至约10%,也可能高至60%。

其中一个原因,就是病毒株可能在疫苗制造期间发生变化。

此外,病毒在鸡蛋培养及制造过程中也可能出现轻微变异,从而影响疫苗效果。

效果更好,但副作用也更明显

不过,新疫苗并非只有优势。

Bogoch指出,mRNA流感疫苗虽然效果更好、制造时间也更短,但它的副作用比传统流感疫苗更加明显。

研究显示:约66%接种mRNA新疫苗的人出现注射部位疼痛。

相比之下,接种传统流感疫苗的人中,出现同类情况的比例约为:30%。

头痛、疲倦以及肌肉酸痛等副作用,也出现了类似的差距。

专家:需要让公众了解利弊

Bogoch表示,新疫苗一方面可能提供更好的保护,另一方面却有更多副作用。

因此需要考虑一个问题:如果人们因为担心副作用而选择不接种,那么一款疫苗究竟能够发挥多大作用?

他同时指出,目前的相关研究属于第三期临床试验,研究质量良好,但仍然需要更多数据。

疫苗推出之后,也会继续进行后续研究,进一步评估其效果和安全性。

Bogoch认为,医疗界需要与公众坦诚讨论新疫苗的好处、潜在缺点以及其他可以选择的方案,让人们在充分了解相关信息之后作出决定。

 

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Source: Vansky

此文章旨在服务社区交流与信息分享。

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